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        基礎信息Product information
        產品名稱:

        小鼠腦靜脈血管內皮細胞

        產品簡介:

        小鼠腦靜脈血管內皮細胞公司正在出售的產品:有絲分裂驅動蛋白樣1重組兔單克隆抗體 鋅指蛋白350/乳腺癌易感基因1結合蛋白抗體 甲狀腺受體相關蛋白220抗體 小鼠膀胱移行上皮細胞 大鼠神經少突膠質前體細胞 RBL-2H3大鼠嗜堿細胞白血病細胞 A549+RFP 人肺癌細胞+RFP

        產品型號:

        廠商性質:經銷商

        訪問量:747

        更新時間:2025-04-09

        產品特性Product characteristics

        小鼠腦靜脈血管內皮細胞

        小鼠腦靜脈血管內皮細胞

        商品屬性:

        組織來源

        產品規(guī)格

        細胞形態(tài)

        貨號

        腦靜脈組織

        5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

        內皮細胞樣

        YS-01X7338

        細胞簡介:

        小鼠腦靜脈血管內皮分離自腦靜脈組織;與腦動脈相比,腦靜脈管壁較薄。與身體其他部位的靜脈不同,腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣,靜脈血的回流依賴高位的勢能。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為:大部腦靜脈血經腦深部靜脈和腦血竇流入頸內靜脈醫(yī)|學教育網搜集整理;小部腦靜脈血經眼部翼狀靜脈叢,進入靜脈導血管再到頭皮,最后流入椎管中的椎旁靜脈系統(tǒng)。腦靜脈系統(tǒng)有大量交通枝靜脈叢,即使兩側頸內靜脈都被阻塞,大腦靜脈血仍可經椎靜脈和頸外靜脈系統(tǒng)完成其回流。腦靜脈血管內皮細胞的主要功能是維持血管內外的動態(tài)平衡,合成和分泌細胞因子和介質參與免疫反應,維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。

        方法簡介:

        公司實驗室分離的小鼠腦靜脈血管內皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

        質量檢測:

        公司實驗室分離的小鼠腦靜脈血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

        培養(yǎng)信息:

        包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

        培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

        換液頻率 每2-3天換液一次

        生長特性 貼壁

        細胞形態(tài) 內皮細胞樣

        傳代特性 可傳2-3

        消化液 0.25%

        培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

        小鼠腦靜脈血管內皮細胞

        細胞傳代及凍存:

        細胞傳代步驟細胞凍存步驟
        如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

        原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

          ① 組織塊培養(yǎng)法

          組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

          ② 消化培養(yǎng)法

         ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

          對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

         ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

          器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

        小鼠腦靜脈血管內皮細胞


        公司正在出售的產品:

        乳糖   100g

        D-Lactosemonohydrate   500g

        二硫赤鮮醇   5g

        DL-DTE

        豚鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)試劑盒 ,英文名: OVA sIgE ELISA Kit

        Eighth factor related aigen (F VIII Ag) ELISA Kit 人第八因子相關抗原(FAg)試劑盒

        MonkeyTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKIT 猴壞死因子α(TNF-α)試劑盒 96T/48T 進口分裝

        CLIAKitforBGP/Gehrelin(Humanbrain-gpeptides)Elisakit人腦腸肽

        細菌葡萄糖酵解酚紅瓊脂平板50

        RabbitLactoferrin,LTF/LFELISAKit兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

        FITC標記人CD71單克隆抗體

        A型流感病毒(H9N2)血凝素HA1抗體

        LDLR重組人 LDLR / LDL Receptor 蛋白 Protein

        血管生成素樣蛋白6(ANGPTL6)重組蛋白 Recombinant Angiopoietin Like Protein 6 (ANGPTL6)

        HA重組甲型流感 H5N1 (A/Indonesia/5/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

        IL18RAP Protein Human 重組人 IL18RAP / IL1R7 蛋白 (Fc 標簽)

        GP140 Protein HIV 重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp140 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC)

        血管生成素樣蛋白6(ANGPTL6)重組蛋白 Recombinant Angiopoietin Like Protein 6 (ANGPTL6)

        IL18RAP Protein Human 重組人 IL18RAP / IL1R7 蛋白 (Fc 標簽)

        LDLR重組人 LDLR / LDL Receptor 蛋白 Protein

        GP140 Protein HIV 重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp140 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC)

        HA重組甲型流感 H5N1 (A/Indonesia/5/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

        小鼠腦靜脈血管內皮細胞大鼠肝X受體β(LXRβ)試劑盒 ,英文名: LXRβ ELISA Kit

        Iestinal efoil factor (ITF) ELISA Kit 豬腸三葉因子(ITF)試劑盒

        人博卡病毒(HBoV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

        CLIAKitforMCV(Humanai-matedciullinatedvimeinaibody)ELISAKit人抗突變型瓜波形蛋白抗體

        體液人體腺病毒(adenovirus)定量PCR擴增試劑盒20

        ELISAKitβOHB牛β

        原代細胞的培養(yǎng)條件:

          一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

          1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

          2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

          3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

          4、 胎牛血清濃度為10%-80%

          5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮;

          7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

          8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

          二、懸浮細胞培養(yǎng)

          1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

          2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

          3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

          4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

          5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

          6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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