小鼠毛囊干細胞

產品簡介：

產品型號：

廠商性質：經銷商

訪問量：871

更新時間：2025-04-09

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產品名稱：小鼠毛囊干細胞

組織來源：毛囊

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態：梭形、多角形

傳代特性：可傳3代左右

消化液：0.25%

培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

小鼠毛囊干體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的優良培養狀態。

細胞簡介：

小鼠毛囊干分離自皮膚毛囊組織；毛囊是表皮細胞連續形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進的真皮毛乳頭，中心是一根毛發，立毛肌的一側斜附在毛囊壁上，附著點的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸，毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中，毛囊向下伸入真皮約有一厘米深度，它是由包繞毛發與表皮相連的上皮鞘，以及皮脂腺和立毛肌所組成的一個結構比較復雜的器官附件組織。毛囊干細胞是在毛囊外根鞘隆突部中的一種細胞。毛囊干細胞屬于成體干細胞，在體內處于靜止狀態，在體外培養作用下表現出驚人的增殖能力。研究發現，毛囊干細胞具有多向分化潛能，它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺，參與皮膚創傷愈合的過程。毛囊干細胞和其它成體干細胞一樣，具有慢周期性、未分化性、自我更新和體外增殖能力強等特點。毛囊干細胞分化經毛囊干細胞(hair follicle stem cells，FSC)、短暫增殖細胞(transit amplifying cells，TAC)有絲分裂后分化細胞(postmitotic differentiating cells，PDC)三個階段。毛囊干細胞在光鏡下呈立方形，細胞體積小，核漿比率大，表面光滑，皺褶少，又被稱為非鋸齒形細胞，細胞體積的增大與增殖能力呈負相關。超微結構顯示細胞表面有少許微絨毛，細胞核存在許多卷曲，染色質彌散分布，這些形態特征均表現出原始細胞的特性。

方法簡介：

實驗室分離的小鼠毛囊干采用膠原酶 - 聯合消化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

實驗室分離的小鼠毛囊干經CD34免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品：

小鼠γ干擾素誘導蛋白試劑盒   小鼠γ干擾素誘導蛋白試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠γ干擾素誘導蛋白試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠γ干擾素誘導蛋白試劑盒、小鼠γ干擾素誘導蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

小鼠γ干擾素試劑盒   小鼠γ干擾素試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠γ干擾素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠γ干擾素試劑盒、小鼠γ干擾素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

小鼠β內啡肽受體試劑盒   小鼠β內啡肽受體試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠β內啡肽受體試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠β內啡肽受體試劑盒、小鼠β內啡肽受體eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

小鼠β內啡肽試劑盒   小鼠β內啡肽試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠β內啡肽試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠β內啡肽試劑盒、小鼠β內啡肽eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

小鼠紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat phospholipase A2 (PL-A2) ELISA Kit 大鼠0脂酶A2(PL-A2)試劑盒

humandopamine,DAELISAKIT 人多巴胺(DA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanAi-myocardialaibody,AMA試劑盒人抗心肌抗體(AMA)試劑盒規格：96T/48T

植物染色質免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒10次

HumanUlasensitivityi-iodothyronine，u-T3ELISAKit人高敏三甲狀腺原(u-T3)試劑盒規格：96T/48T

FAM55A蛋白抗體

APC-Cy7標記人CD23單克隆抗體

EFNB1重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 Protein

H5N1-H5 H5亞型全病毒 1mgH5N1-H5 H5亞型全病毒

RPS6KA2重組人 RSK3 / RPS6KA2 蛋白 (GST 標簽) Protein

EZR Protein Human 重組人 EZR / VIL2 / Ezrin 蛋白

EPHB1 Protein Mouse 重組小鼠 EphB1 / EPHT2 蛋白

H5N1-H5 H5亞型全病毒 1mgH5N1-H5 H5亞型全病毒

EZR Protein Human 重組人 EZR / VIL2 / Ezrin 蛋白

EFNB1重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 Protein

EPHB1 Protein Mouse 重組小鼠 EphB1 / EPHT2 蛋白

RPS6KA2重組人 RSK3 / RPS6KA2 蛋白 (GST 標簽) Protein

小鼠毛囊干細胞大鼠肝素蛋白聚糖(HSPG)試劑盒 ，英文名： HSPG ELISA Kit

Mouse insulin aoaibodies (IAA) ELISA Kit 小鼠胰島素自身抗體(IAA)試劑盒

Ratmalondialchehyche,MDAELISAKit 大鼠二(MDA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforG-CSF(HumanGranulocyteColonyStimulatingFactor)ELISAKit人粒細胞集落刺激因子

細胞谷同酸轉氨酶(GPT)活性光譜法定量試劑盒20次

Raudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測試劑盒規格：96T/48T

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作