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        基礎信息Product information
        產品名稱:

        人椎間盤纖維環細胞

        產品簡介:

        人椎間盤纖維環細胞公司正在出售的產品:核蛋白相互作用蛋白1抗體 睪丸高表達蛋白4抗體 S100A2抗體 人子宮內膜上皮細胞 人腎小球系膜細胞 PK-1人胰腺導管腺癌細胞 EA.hy926 (人臍靜脈細胞融合細胞)

        產品型號:

        廠商性質:經銷商

        訪問量:923

        更新時間:2025-04-09

        產品特性Product characteristics

        人椎間盤纖維環細胞

        人椎間盤纖維環細胞

        商品屬性:

        組織來源

        產品規格

        細胞形態

        貨號

        椎間盤組織

        5×105cells/T25細胞培養瓶

        梭形、多角形

        YS-01X7530

        細胞簡介:

        人椎間盤纖維環分離自椎間盤組織;椎間盤是位于脊柱兩椎體之間,由軟骨板、纖維環、髓核組成的一個密封體。上下有軟骨板,是透明軟骨復蓋于椎體上,下面骺環中間的骨面。上下的軟骨板與纖維環一起將髓核密封起來。纖維環由膠原纖維束的纖維軟骨構成,位于髓核的四周。纖維環的纖維束相互斜行交叉重疊,使纖維環成為堅實的組織,能承受較大的彎曲和扭轉負荷。纖維環的前側及兩側較厚,而后側較薄。纖維環的前部有*的前縱韌帶,后側的后縱韌帶較窄、較薄。纖維環細胞密度為9000個細胞/mm3,其外層的細胞呈梭型,主要屬于纖維細胞,內層細胞呈圓形,主要屬于軟骨細胞。在培養的情況下,用透射電鏡觀察則有許多共同的超微結構表現,它們的核較圓,核仁較明顯。細胞質內可見大量的附有核糖體顆粒的粗面內質網和滑面內質網。細胞質內線粒體多,為橢圓形,有的可看到雙層單位膜,由單位膜包繞初級深酶體和次級深酶體。細胞質內有一系列的扁平囊及小泡主成的高爾基復合體和分泌顆粒,纖維環細胞合成分泌蛋白多糖及膠原纖維的能力很旺盛,保證纖維環生理代謝活動所需的構造物質的供給。一但這種供給減少,纖維環的生物性能就會減弱,椎間盤開始退變。

        方法簡介:

        公司實驗室分離的人椎間盤纖維環采用膠原酶-聯合消化法并結合軟骨細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

        質量檢測:

        公司實驗室分離的人椎間盤纖維環經Ⅰ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

        培養信息:

        培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

        換液頻率 每2-3天換液一次

        生長特性 貼壁

        細胞形態 梭形、多角形

        傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態優良

        消化液 0.25%

        培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

        人椎間盤纖維環細胞

        細胞傳代及凍存:

        細胞傳代步驟細胞凍存步驟
        如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

        原代細胞的培養方法一般有以下4種:

          ① 組織塊培養法

          組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

          ② 消化培養法

          ③ 懸浮細胞培養法

          對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

          ④器官培養

          器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

        人椎間盤纖維環細胞


        公司正在出售的產品:

        十六烷基基溴化胺   50g

        CTAB   250g

        5-0酸胞苷三鹽   50mg

        CTP   100mg

        豚鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-)試劑盒 ,英文名: ANG- ELISA Kit

        Human proteolipid protein (PLP) ELISA Kit 人蛋白脂質蛋白抗體(PLP)試劑盒

        Monkeyacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISAKit乙酰受體抗體(AChRab)試劑盒 96T/48T 進口分裝

        CLIAKitforBMG/Beta2-MG(HumanBeta2-microglobulin)ELISAKit人β2微球蛋白

        細菌內毒素濁度法定量試劑盒20

        Rabbitmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/RLAELISAKit兔主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHC/RLA)試劑盒規格:96T/48T

        E選擇素抗體

        胱抑素C單克隆抗體(包被)

        EPHA4重組食蟹猴 EphA4 蛋白 (Fc 標簽) Protein

        MMP-1 基質金屬蛋白酶-1 0.5mgMMP-1 基質金屬蛋白酶-1

        SERPINA12重組人 Vaspin / SerpinA12 蛋白 Protein

        IL10 Protein Human 重組人 IL10 / Interleukin-10 蛋白

        F7 Protein Mouse 重組小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白

        MMP-1 基質金屬蛋白酶-1 0.5mgMMP-1 基質金屬蛋白酶-1

        IL10 Protein Human 重組人 IL10 / Interleukin-10 蛋白

        EPHA4重組食蟹猴 EphA4 蛋白 (Fc 標簽) Protein

        F7 Protein Mouse 重組小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白

        SERPINA12重組人 Vaspin / SerpinA12 蛋白 Protein

        人椎間盤纖維環細胞大鼠尿卟啉原脫羧酶(UROD)試劑盒 ,英文名: UROD ELISA Kit

        Monkey E selectin (E-Selectin/CD62E) ELISA Kit E選擇素(E-Selectin/CD62E)試劑盒

        RatvonWillebrandFactor,vWFELISAKit 大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

        CLIAKitforGM-CSFAb(Humanai-Granulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactoraibody)ELISAKit人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子抗體

        細胞氧化酶(DAO)活性熒光定量試劑盒20

        RatSuperOxidaseDimase,SODELISAKit大鼠超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒規格:96T/48T

        原代細胞的培養條件:

          一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

          1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

          2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

          3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

          4、 胎牛血清濃度為10%-80%

          5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

          6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

          7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

          8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

          二、懸浮細胞培養

          1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

          2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

          3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

          4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

          5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

          6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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