服務熱線
021-59162051
全國統一服務熱線：
15201736385
基礎信息Product information
產品名稱：
人牙周膜干細胞
產品簡介：
人牙周膜干細胞公司正在出售的產品：NK細胞抑制性受體2DL1抗體 甲狀腺轉錄因子1相關蛋白26抗體 核糖體蛋白S6激酶樣1抗體 人陰道平滑肌細胞 人外周血來源內皮祖細胞 RMUG-S人卵巢癌細胞 G-401 (人腎癌Wilms細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：792
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
人牙周膜干細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
牙周膜組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7677 |
細胞簡介：
人牙周膜干分離自牙周膜組織；牙周膜（牙周韌帶、牙周間隙）是由致密結締組織所構成。多數纖維排列成束，纖維的一端埋于牙骨質內，另一端則埋于牙槽窩骨壁里，使牙齒固位于牙槽窩內；牙周膜內有神經、血管、淋巴和上皮細胞等。成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質細胞分化而來。間充質干細胞（mesenchymal stem cells，MSCs）來源于胚胎時期的中胚層組織，具有很強的自我復制和多向分化潛能，具有向脂肪細胞、成骨細胞、軟骨細胞及肌細胞等多種終末細胞定向分化的能力，運用 MSCs來修復軟骨損傷具有很好的應用前景，目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質干細胞。牙周膜干細胞參與了牙周組織的病變、修復及再生過程。現在，利用牙周膜干細胞建立體外模型，已經成為有關員研究牙周組織疾病的重要手段。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
公司實驗室分離的人牙周膜干采用膠原酶消化結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的人牙周膜干經CD44免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳3-5代左右
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠神經營養素4(mouse -4) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
小鼠(mouse NO) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
小鼠骨保護素(mouse OPG) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
小鼠骨橋素(mouse OPN) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
小鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat maix metalloproteinase 2/ gelatinase A (MMP-2/Gelatinase A) ELISA Kit 大鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)試劑盒
HumanNeuronalChemorepelleSlit2ELISAKit 人神經生長導向因子Slit2試劑盒 96T/48T 進口分裝
DuckIerleukin2,IL-2試劑盒鴨白介素2(IL-2)試劑盒規格：96T/48T
棗椰樹(datepalm)培養基500毫升溶液/片劑
MouseDehydroepiandrosterone,DHEAELISAKit小鼠脫氫表雄同(DHEA)試劑盒規格：96T/48T
AF750標記的髓鞘堿性蛋白/磷脂堿性蛋白抗體
二酰基甘油酰基轉移酶2樣蛋白4抗體
CA10重組人 Carbonic Anhydrase X / CA10 蛋白 Protein
顆粒酶H(GZMH)重組蛋白 Recombinant Granzyme H (GZMH)
VTI1A重組人 VTI1A 蛋白 Protein
CLEC4D Protein Human 重組人 CLEC4D / CLECSF8 蛋白
HA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
顆粒酶H(GZMH)重組蛋白 Recombinant Granzyme H (GZMH)
CLEC4D Protein Human 重組人 CLEC4D / CLECSF8 蛋白
CA10重組人 Carbonic Anhydrase X / CA10 蛋白 Protein
HA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
VTI1A重組人 VTI1A 蛋白 Protein
人牙周膜干細胞大鼠熱休克轉錄因子1(HSF1)試劑盒 ，英文名： HSF1 ELISA Kit
Mouse vascular endothelial cell growth factor C (VEGF-C) ELISA Kit 小鼠血管內皮細胞生長因子C(VEGF-C)試劑盒
RatAquaporin3,AQP-3ELISAKit 大鼠水通道蛋白3(AQP-3)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforGuineapigierleukin4,IL-4ELISAKit豚鼠白介素4
細胞長鏈脂酰脫氫酶(ACYLCOADEHYDROGENASE)活性比色法定量試劑盒20次
Rattyrosinekinasewithimmunoglobulin-likeandEGF-likedomains2,Tie-2ELISAKit大鼠含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪激酶2(Tie-2)試劑盒規格：96T/48T
