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        基礎(chǔ)信息Product information
        產(chǎn)品名稱:

        大鼠血管外膜成纖維細(xì)胞

        產(chǎn)品簡介:

        大鼠血管外膜成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:17β羥類固醇脫氫酶14/17β-HSD14抗體 Exportin 4蛋白抗體 原鈣粘附蛋白α9抗體 大鼠牙周膜成纖維細(xì)胞 小鼠骨髓單個核細(xì)胞 ECV-304人膀胱癌細(xì)胞 B95-8 (絨猴EB病毒轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞)

        產(chǎn)品型號:

        廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

        訪問量:631

        更新時間:2025-04-09

        產(chǎn)品特性Product characteristics

        大鼠血管外膜成纖維細(xì)胞

        大鼠血管外膜成纖維細(xì)胞

        商品屬性:

        組織來源

        產(chǎn)品規(guī)格

        細(xì)胞形態(tài)

        貨號

        血管組織

        5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

        成纖維細(xì)胞樣

        YS-01X7279

        細(xì)胞簡介:

        大鼠血管外膜成纖維分離自血管外膜組織;血管外膜是由疏松結(jié)締組織組成,其中含螺旋狀或縱向分布的彈性纖維和膠原纖維。血管壁的結(jié)締組織細(xì)胞以成纖維細(xì)胞為主,當(dāng)血管受損傷時,成纖維細(xì)胞具有修復(fù)外膜的能力。有的動脈中膜和外膜的交界處,有密集的彈性纖維組成的外彈性膜。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的血管外膜成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團(tuán);細(xì)胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。血管外膜成纖維細(xì)胞是血管外膜的主要組成細(xì)胞之一,其主要生理功能合成和釋放細(xì)胞外基質(zhì)以及組織損傷后及時大量聚集修復(fù)損傷組織。

        方法簡介:

        公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠血管外膜成纖維采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

        質(zhì)量檢測:

        公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠血管外膜成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

        培養(yǎng)信息:

        培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

        換液頻率 每2-3天換液一次

        生長特性 貼壁

        細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

        傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

        消化液 0.25%

        培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

        大鼠血管外膜成纖維細(xì)胞

        細(xì)胞傳代及凍存:

        細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
        如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

        原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

          ① 組織塊培養(yǎng)法

          組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

          ② 消化培養(yǎng)法

          ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

          對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

          ④器官培養(yǎng)

          器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

        大鼠血管外膜成纖維細(xì)胞


        公司正在出售的產(chǎn)品:

        兔型纖溶酶原激活物受體試劑盒   兔型纖溶酶原激活物受體試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔型纖溶酶原激活物受體試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔型纖溶酶原激活物受體試劑盒、兔型纖溶酶原激活物受體試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

        兔型纖溶酶原激活物試劑盒   兔型纖溶酶原激活物試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔型纖溶酶原激活物試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔型纖溶酶原激活物試劑盒、兔型纖溶酶原激活物試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

        兔淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3試劑盒   兔淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3試劑盒、兔淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3 試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

        兔粒細(xì)胞集落刺激因子試劑盒   兔粒細(xì)胞集落刺激因子試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   兔粒細(xì)胞集落刺激因子試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔粒細(xì)胞集落刺激因子試劑盒、兔粒細(xì)胞集落刺激因子試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

        小鼠p53(p53)ELISA 試劑盒 96T/48T

        Rat glycogen phosphorylase isoenzyme BB (GP-BB) ELISA Kit 大鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)試劑盒

        HumanAndrostenedione,ASDELISAKit 人雄(ASD)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

        Humancoagulationfactor,FⅩ試劑盒人Ⅹ(F)試劑盒規(guī)格:96T/48T

        組蛋白轉(zhuǎn)甲基酶活性試劑盒(H3-K4)20

        HumaeplicationproteinA,RPA-70ELISAKit人復(fù)制蛋白A(RPA-70)試劑盒規(guī)格:96T/48T

        核仁纖維蛋白抗體

        碳酸酐酶12抗體

        SERPINA1A重組小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 蛋白 Protein

        堿性成纖維細(xì)胞生長因子(FGF2)重組蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 2, Basic (FGF2)

        CETN2重組人 CETN2 / Centrin 2 蛋白 Protein

        HIF1A Protein Human 重組人 HIF-1 alpha / HIF1A 蛋白

        CD4 Protein Ferret 重組雪貂 CD4 / Leu-3 蛋白

        堿性成纖維細(xì)胞生長因子(FGF2)重組蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 2, Basic (FGF2)

        HIF1A Protein Human 重組人 HIF-1 alpha / HIF1A 蛋白

        SERPINA1A重組小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 蛋白 Protein

        CD4 Protein Ferret 重組雪貂 CD4 / Leu-3 蛋白

        CETN2重組人 CETN2 / Centrin 2 蛋白 Protein

        大鼠血管外膜成纖維細(xì)胞大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β受體Ⅰ(TGFβR1)試劑盒 ,英文名: TGFβR1 ELISA Kit

        Mouse ai cardiolipin aibody IgA (ACA-IgA) ELISA Kit 小鼠抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)試劑盒

        Mouseangiotension,ANG-ELISAKit 小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

        CLIAKitforHumanlatemembraneprotein-1,LMP-1ELISAKit人潛伏膜蛋白1

        微管蛋白(tubulin)結(jié)合分子(bindingmolecules)試劑盒20

        αFodrinIgG/IgA大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA

        原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

          一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

          1、細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

          2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

          3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

          4、 胎牛血清濃度為10%-80%

          5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮;

          7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

          8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

          二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

          1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞;

          2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

          3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

          4、長期培養(yǎng)時,淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長;

          5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

          6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。


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