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        基礎信息Product information
        產品名稱:

        大鼠嗅鞘細胞

        產品簡介:

        大鼠嗅鞘細胞公司正在出售的產品:HS6ST2蛋白抗體 細胞周期檢控Rad17蛋白抗體(復制因子C) 原鈣粘蛋白12抗體 大鼠牙胚細胞 小鼠骨髓來源內皮祖細胞 HTMC人眼小梁網細胞 AR42J (大鼠胰腺外分泌細胞)

        產品型號:

        廠商性質:經銷商

        訪問量:676

        更新時間:2025-04-09

        產品特性Product characteristics

        大鼠嗅鞘細胞

        大鼠嗅鞘細胞

        商品屬性:

        組織來源

        產品規格

        細胞形態

        貨號

        嗅球組織

        5×105cells/T25細胞培養瓶

        上皮細胞樣

        YS-01X7366

        細胞簡介:

        大鼠嗅鞘分離自嗅球組織;嗅鞘細胞(OECs)是在功能上介于施旺細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊的膠質細胞,具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘作用等;為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移的特性,使其成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。嗅鞘細胞是目前所發現的極少數的中樞神經系統可以再生細胞之一,其特點為終身具有神經再生功能,還能夠釋放多種神經營養因子、神經粘附分子。被認為是髓鞘化能力強的膠質細胞,逐漸用于治療脊髓損傷。嗅鞘細胞與膠質細胞、雪旺細胞在表現型上有共同點,它們都能促進軸突的再生,主要區別在于嗅鞘細胞不但存在于中樞神經系統,也存在于外周神經中。嗅鞘細胞被認為是一種可塑性很高的細胞,它可表現出多種細胞形態和細胞表面標志,在嗅系統發育過程中,嗅鞘細胞根據其在組織定位的不同而有不同的抗原表型,其中P75NTRGFAP、和O4可標記大部分在體嗅鞘細胞,然而在嗅球外神經層O4陽性嗅鞘細胞仍然可以在P75NTR陽性細胞層內分化成E-NCAM陽性的細胞層,還有一定比率的嗅鞘細胞P75NTR陰性而NYS100表型為陽性。嗅黏膜中的神經元是生后才生長并在成年時繼續分化的神經元,壽命為4-12周,隨著新細胞的生長,又建立了新的神經支配關系。嗅鞘細胞存在于嗅神經及嗅球的神經層上,沿嗅神經的全長,從周圍神經系統到中樞神經分布。

        方法簡介:

        公司實驗室分離的大鼠嗅鞘采用-膠原酶聯合消化法、結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

        質量檢測:

        公司實驗室分離的大鼠嗅鞘經GFAP免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

        培養信息:

        包被條件 PLL0.1mg/ml

        培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

        換液頻率 每2-3天換液一次

        生長特性 貼壁

        細胞形態 上皮細胞樣

        傳代特性 可傳1-2

        消化液 0.25%

        培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

        大鼠嗅鞘細胞

        細胞傳代及凍存:

        細胞傳代步驟細胞凍存步驟
        如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

        原代細胞的培養方法一般有以下4種:

          ① 組織塊培養法

          組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

          ② 消化培養法

          ③ 懸浮細胞培養法

          對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

          ④器官培養

          器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

        大鼠嗅鞘細胞


        公司正在出售的產品:

        兔環0酸鳥苷(rabbit cGMP)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

        C反應蛋白(rabbit CRP)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

        兔軟骨寡聚基質蛋白(rabbit COMP)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

        兔環氧化酶-1(rabbit COX-1)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

        小鼠C(C-Peptide)ELISA 試劑盒 96T/48T

        Rat vitamin D3 (VD3) ELISA Kit 大鼠3(VD3)試劑盒

        Humahyroid-Peroxidase,TPOELISAKit 人甲狀腺過氧化物酶(TPO)試劑盒 96T/48T 進口分裝

        Humancoloncancer-specificaigen-4,CCSA-4試劑盒人大腸癌專一抗原4(CCSA-4)試劑盒規格:96T/48T

        組織AURORA-A激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

        humanpyridoxal/pyridoxinevitaminB6-phosphatase,PDXPELISAKit人哆/哆醇B60酸酶(PDXP)試劑盒規格:96T/48T

        固醇酰脫氫酶1抗體

        絲蛋白酶抑制劑B7抗體

        EPHA4重組小鼠 EphA4 / HEK8 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein

        Apelin 脂肪癥因子Apelin抗原 0.5mgApelin 脂肪癥因子Apelin抗原

        GPR114重組人 GPR114 蛋白 (Fc 標簽) Protein

        HSF1 Protein Human 重組人 HSF1 / HSTF1 蛋白

        GGT1 Protein Rat 重組大鼠 GGT1 蛋白

        Apelin 脂肪癥因子Apelin抗原 0.5mgApelin 脂肪癥因子Apelin抗原

        HSF1 Protein Human 重組人 HSF1 / HSTF1 蛋白

        EPHA4重組小鼠 EphA4 / HEK8 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein

        GGT1 Protein Rat 重組大鼠 GGT1 蛋白

        GPR114重組人 GPR114 蛋白 (Fc 標簽) Protein

        大鼠嗅鞘細胞大鼠轉酶(ALT)試劑盒 ,英文名: ALT ELISA Kit

        Mouse alpha mannosidase (alpha Manase) ELISA Kit 小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)試劑盒

        ELISA 小鼠雌二醇(mouse E2)  進口分裝

        CLIAKitfoR(Humankillercellimmnoglobulin-likereceptor)ELISAKit人殺傷細胞免疫球蛋白樣受體

        通用型單核增生李斯特菌(Listeriamonocytogenes)試劑盒20

        ELISAKitTGF-β1大鼠轉化生長因子β1

        原代細胞的培養條件:

          一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

          1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

          2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

          3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

          4、 胎牛血清濃度為10%-80%

          5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

          6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

          7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

          8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

          二、懸浮細胞培養

          1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

          2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

          3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

          4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

          5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

          6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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