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        基礎信息Product information
        產品名稱:

        兔胚肝間充質干細胞

        產品簡介:

        兔胚肝間充質干細胞公司正在出售的產品:泛素激活酶2H抗體 人膀胱移行上皮細胞 蛛毒素受體3抗體 小鼠浦肯野細胞 甲狀腺激素受體相關蛋白復合物230樣蛋白抗體 小鼠肺大靜脈平滑肌細胞 KLHDC3蛋白抗體 小鼠腹水瘤細胞;EAC-E2G8

        產品型號:

        廠商性質:經銷商

        訪問量:1479

        更新時間:2025-04-09

        產品特性Product characteristics

        兔胚肝間充質干細胞

        兔胚肝間充質干細胞

        商品屬性:

        組織來源

        產品規格

        細胞形態

        貨號

        胚胎肝

        5×105cells/T25細胞培養瓶

        成纖維細胞樣

        YS-01X8405

        細胞簡介:

        兔胚肝間充質干分離自胚胎肝組織;肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用;肝臟也制造消化系統中之膽汁。肝臟是機體內臟里大的器官,位于機體中的腹部位置,在右側橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機體消化系統中大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。間充質干細胞(MSC)是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細胞。在不同的誘導條件下,可分化為多種造血細胞以外的組織細胞,并具有造血支持、免疫調節、組織修復等作用。間充質干細胞(MSCs)是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細胞,存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細胞因子及生長因子,促進造血干細胞(HSC)的增殖與分化。MSCs還具有免疫調節、抗炎和組織修復作用,可減輕移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相關并發癥。胚胎肝非實質細胞中含有MSC,且量較大,可成為種子細胞。

        方法簡介:

        實驗室分離的兔胚肝間充質干采用-膠原酶聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

        質量檢測:

        實驗室分離的兔胚肝間充質經CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

        培養信息:

        培養基:含FBS、EGFbFGFPenicillin、Streptomycin

        換液頻率:每2-3天換液一次

        生長特性:貼壁

        細胞形態:成纖維細胞樣

        傳代特性:可傳3代左右

        消化液:0.25%

        培養條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

        兔胚肝間充質干體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

        兔胚肝間充質干細胞

        細胞傳代及凍存:

        細胞傳代步驟細胞凍存步驟
        如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

        原代細胞的培養方法一般有以下4種:

          ① 組織塊培養法

          組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

          ② 消化培養法

         ?、?懸浮細胞培養法

          對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

          ④器官培養

          器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

        兔胚肝間充質干細胞


        公司正在出售的產品:

        細胞毒 T 淋巴細胞相關抗原 4(CTLA-4)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

        結締組織生長因子 (CTGF)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

        心肌營養素 -1(CT-1)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

        心肌鈣蛋白 I(cTnI)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

        乙醛脫氫酶16家庭A1抗體

        piwi1蛋白抗體

        EFNA2重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 (His 標簽) Protein

        Apo-E (Apolipoprotein E 0.5mgApo-E (Apolipoprotein E) 載脂蛋白E(抗原)

        CXCL12重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a) Protein

        FCGRT & B2M Protein Human 重組人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白

        REG3A Protein Rat 重組大鼠 REG3A 蛋白 (His 標僀?

        Apo-E (Apolipoprotein E 0.5mgApo-E (Apolipoprotein E) 載脂蛋白E(抗原)

        FCGRT & B2M Protein Human 重組人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白

        EFNA2重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 (His 標簽) Protein

        REG3A Protein Rat 重組大鼠 REG3A 蛋白 (His 標簽)

        CXCL12重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a) Protein

        小鼠(AZT)ELISA 試劑盒

        Human acid sphingomyelinase (ASM) ELISA Kit 人酸性神經鞘0脂酶(ASM)試劑盒

        Humanplateletfactor3,PF3ELISAKit 人血小板因子3(PF-3)試劑盒分裝

        Humanarachidonate5-lipoxygenase,ALOX-5試劑盒人花生四烯酸5脂加氧酶(ALOX-5)試劑盒

        植物游離吲哚-3-乙酸(IAA)比色法定量試劑盒(包括萃取)20

        HumahyroidStimulatingHormoneTSHELISAKit人促甲狀腺素(TSH)試劑盒

        兔胚肝間充質干細胞大鼠酸性成纖維細胞生長因子(FGF1)試劑盒 ,英文名: FGF1 ELISA Kit

        Mouse ferritin (FE) ELISA Kit 小鼠鐵蛋白(FE)試劑盒

        ratEndothelin1,ET-1ELISAKit 大鼠內皮素1(ET-1)試劑盒分裝

        CLIAKitforhiston-H2bELISAKit大鼠組蛋白H2b

        細胞ROCK-I激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

        ELISAKitPNP大鼠Ⅲ型前膠原肽

        原代細胞的培養條件:

          一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

          1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

          2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

          3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

          4、 胎牛血清濃度為10%-80%

          5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

          6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂??;

          7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

          8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

          二、懸浮細胞培養

          1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

          2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

          3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

          4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

          5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

          6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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